Дайджест изменений в законодательстве здравоохранения с 1 сентября 2026 года
1 Новые правила платных медуслуг с 1 сентября 2026 года: что изменится для клиник?
Ключевые изменения:
– Оптимизация информации: из обязательного перечня сведений для заказчика исключены данные о методах лечения, рисках и результатах вмешательств (п. 13 и 14).
– Гибкое ценообразование: теперь официально разрешено составлять как твердую, так и приблизительную смету на услуги (п. 25).
– Дистанционные договоры: легализовано заключение договоров не только через сайт, но и через мобильное приложение.
2 Минздрав обновляет номенклатуру должностей: нутрициологи в штате и отмена «старых» специальностей
Минздрав России подготовил проект нового приказа, который заменит действующую номенклатуру должностей (Приказ № 205н). Изменения коснутся кадрового состава каждой клиники.
Что изменится:
– В перечне официально появятся должности нутрициолога и врача по медицине здорового долголетия. Это открывает новые возможности для расширения прайса клиник превентивной медицины.
– С 1 сентября прекращается прием на должности: врач-диабетолог, клинический миколог, лаборант, офтальмолог-протезист, подростковый психиатр и районный педиатр.
Важно: Сотрудники, принятые ранее, сохраняют свои рабочие места и права.
Параллельно Минздрав обновляет требования к образованию, стажу и периодичности обучения для каждой специальности.
3 Контроль за медизделиями ужесточается: новый Приказ № 541н и риски для клиник
С 26 мая 2026 года вступает в силу новый Порядок сообщения о неблагоприятных событиях при использовании медицинских изделий (Приказ Минздрава № 541н). Теперь мониторинг безопасности — это не формальность, а жесткая обязанность каждой клиники.
Теперь отчетности подлежат не только побочные эффекты, но и:
– Любые нежелательные реакции и особенности взаимодействия изделий друг с другом.
– Любые факты, создающие даже потенциальную угрозу жизни и здоровью.
Главные требования:
1 Сжатые сроки: На подачу отчета в Росздравнадзор через АИС отводится всего 20 рабочих дней.
2 Детализация: В отчете нужно указывать всё — от номера партии и серии до класса риска и данных производителя.
3 Доказательная база: К сообщению обязательно прикладываются копии подтверждающих документов.
Ваш сайт и внутренние документы готовы к изменениям? Мы поможем обновить Положения и регламенты, чтобы проверки Росздравнадзора не стали для вас сюрпризом.